Păpușa Chucky, Troll și Einstein. Sindromul rar care o face pe fetița de șapte ani să semene cu celebrele personaje

Wynter Seymour este în aceeași situație cu Albert Einstein, relatează The Mirror. Fetița de șapte ani suferă de un sindrom extrem de rar care îi determină părul să o ia razna.

Când s-a născut, Wynter era brunetă, dar, din cauza sindromului părului nepieptănat, părul fetiței s-a făcut blond și s-a ridicat.

Sunt mai puțin de 100 de cazuri în toată lumea.

„Când merge la școală îi prind părul într-o coadă. Arată ca un troll. Nu pot să-i fac nimic la păr. Nu stă așezat nicicum”, povestește mama fetiței.

„Deseori o poreclim Chucky, pentru că are părul ca păpușa celebră. De Halloween chiar am costumat-o în Chucky”

‘My daughter looks like a troll due to uncombable hair syndrome” https://t.co/sonQwrxc5C pic.twitter.com/LBOUmhWms2

— Fabulous (@Fabulousmag) April 1, 2019

„Are parte de atenția multor oameni din cauza părului. Toți o întreabă ce e în neregulă cu părul ei, dar Wynter nu se supără.

Pare că se bucură de toată această atenție. Este o fetiță cu foarte multă încredere în sine.

Sindromul a început șă-și facă simțită prezența, pe vremea când fetța avea trei ani.

Sindromul părului de nepieptănat este o condiție extrem de rară, raportată doar în 100 de cazuri din întreaga lume, făcând ca părul să pară „electrizat”. Unii susțin că și Albert Einstein ar fi avut această condiție, dar este doar o speculație.

La baza sindromului se află o condiție genetică, iar cei cu aceasta au un păr lucios, uscat și creț, cu o culoare deschisă, de la blond la argintiu. De asemenea,părulstă desprins de scalp și este dificil de pieptănat, scrieDescoperă.ro.

Copiii cu acest sindrom nu au firul de păr circular, ci plat, triunghiular sau în formă de inimă, ca rezultat almutațiilor genetice. Gena care dă condiția este recesivă, ceea ce înseamnă că un copil trebuie să o moștenească de la unul dintre părinți.

Girl looks like ‘troll doll’ as rare syndrome makes her hair ‘uncombable’ https://t.co/7LcLGMJJsa

— Kennedy News and Media (@Kennedy__News) April 1, 2019